Esami diagnostici invasivi

Consistono nella determinazione del corredo cromosomico del feto (cariotipo fetale) per diagnosticare anomalie del numero e della struttura dei cromosomi. Questi esami possono essere indicati anche per indagini genetiche, es. in caso di familiarità per malattie ereditarie   in caso di genitori portatori di malattie genetiche come talassemia, distrofia muscolare di Duchenne, fibrosi cistica, emofilia A e B, etc., o per ricerca di agenti infettivi o protozoari in caso di infezione contratta in gravidanza (es. infezione da rosolia, da citomegalovirus, da toxoplasma gondii, etc).

LE TECNICHE A DISPOSIZIONE PER LA DIAGNOSI PRENATALE INVASIVA SONO:

• VILLOCENTESI
• AMNIOCENTESI
• CORDOCENTESI